Enligt FDA:s informationsdokument var allvarliga systemiska reaktioner fyra gånger vanligare med mRNA-influensavaccinet än med det traditionella influensavaccinet.
På en mörk dag för MAHA har FDA godkänt Modernas mFLUSIVA för vuxna i åldern 50 år och äldre, vilket gör det till den första säsongsbaserade mRNA-influensainjektionen som godkänts i USA. Vuxna i åldern 50–64 år fick ett traditionellt godkännande, medan vuxna från 65 år och uppåt fick ett påskyndat godkännande som huvudsakligen baserades på antikroppssvar.
FDA:s eget informationsdokument visar att 75,3 procent av de äldre som fick mRNA-vaccinet upplevde minst en efterfrågad biverkning inom sju dagar, jämfört med 49,3 procent av dem som fick Fluzone High-Dose.
Än mer oroande är att allvarliga (grad 3) systemiska reaktioner inträffade hos 6,7 procent av dem som fick mRNA-vaccinet, jämfört med 1,7 procent hos dem som fick det traditionella högdosvaccinet mot influensa – nästan fyra gånger så ofta.
Ännu mer anmärkningsvärt är att den avgörande effektstudien inte innehöll någon placebogrupp. I stället jämförde Moderna mFLUSIVA med traditionella influensavacciner.
En ny mRNA-injektion gav biverkningar hos tre av fyra mottagare, orsakade allvarliga systemiska reaktioner nästan fyra gånger så ofta som det traditionella högdosvaccinet, saknade en placebokontrollerad avgörande effektstudie – och FDA godkände den ändå.
globalresearch.ca, FDA godkänner Modernas första mRNA-baserade influensavaccin trots en biverkningsfrekvens på 75,3 procent
