Ny forskning avslöjar hur vaccin kan orsaka plötslig spädbarnsdöd hos vissa spädbarn

Underutvecklade leverenzymvägar hos vissa spädbarn kan göra det svårare för dem att bearbeta toxiska ämnen i vacciner – ett tillstånd som kan leda till plötslig spädbarnsdöd, enligt en ny studie publicerad i International Journal of Medical Sciences.

Studien granskade befintlig vetenskaplig litteratur, farmakogenetiska data och epidemiologiska studier för att undersöka hur spädbarns omogna eller varierande cytochrom P450 (CYP450)-enzymer påverkar deras förmåga att metabolisera hjälpämnen i vacciner (d.v.s. inaktiva ingredienser) samt vad detta innebär för immunrespons och säkerhet.

CYP450-enzymer, som huvudsakligen finns i levern, är avgörande för nedbrytningen av läkemedel.

Författarna noterar att man generellt sett tror att hjälpämnen – inaktiva ingredienser som används som konserveringsmedel eller för att öka ett vaccins effektivitet – förekommer i så små mängder att de inte påverkar hur kroppen bearbetar ett vaccin.

De argumenterar dock för att den ökande komplexiteten i vaccinformuleringar och det stora antal doser som ges till spädbarn väcker oro kring hur hjälpämnen kan påverka känsliga individer.

Studier av spädbarn som dött i SIDS har visat avvikelser i hjärnstammen och medulla i de flesta fall. Båda dessa kan orsakas av infektion eller inflammation.

I studien framför författarna hypotesen att nedsatt CYP450-funktion kan göra det svårt för vissa barn att eliminera toxiska vaccinämnen. Detta kan leda till långvarig exponering för inflammation, vilket gör dem mer sårbara för dessa avvikelser.

Dessa barn kan inte säkert tolerera de vacciner som idag rekommenderas.

”Resultatet är en biologiskt rimlig mekanism som kopplar vaccination i tidig ålder till plötslig spädbarnsdöd, särskilt hos dem med genetiska eller utvecklingsrelaterade sårbarheter,” enligt epidemiologen Nicolas Hulscher, som först rapporterade om studien.

Spädbarns förmåga att metabolisera toxiner är inte fullt utvecklad och varierar kraftigt

Spädbarn föds med ett omoget CYP450-enzymssystem som mognar under de första levnadsåren. För tidigt födda och andra sårbara spädbarn kan ha särskilt begränsad CYP450-kapacitet.

Karl Jablonowski, Ph.D., chefsforskare vid Children’s Health Defense, förklarade att CYP450:s avgiftningssystem är ofullständigt vid födseln eftersom spädbarns kroppar tidigare inte behövde hantera flera toxiner.

”I frånvaro av modern medicin konsumerar det nyfödda barnet endast modersmjölk,” sade han. Därför behövde barnet inte kunna metabolisera toxiska hjälpämnen.

Författarna noterade att dessa avgiftningsvägar inte bara är delvis utvecklade hos alla spädbarn, utan att vissa även ärver genetiska varianter som påverkar deras CYP450-system.

Dessa genetiska variationer kan leda till CYP450-polymorfismer – olika uttryck av enzymfunktionen – vilket gör vissa spädbarn särskilt begränsade i sin förmåga att eliminera toxiner.

Hjälpämnen förekommer vanligtvis i spårmängder i enskilda vacciner, men den kumulativa exponeringen från flera vacciner i tidig ålder kan lätt överstiga säkra gränser, särskilt hos spädbarn med CYP450-polymorfismer, enligt studien.

För tidigt födda spädbarn, som är mer benägna att ha underutvecklade CYP450-vägar, får ofta fler vaccindoser än andra spädbarn eftersom de har förändrade immunsvar och inte uppnår önskade immunmarkörer utan ytterligare doser, skrev författarna.

”Den mänskliga graviditetstiden har blivit kortare inom modern medicin, med kejsarsnitt planerade för att förekomma värkarbetet,” sade Jablonowski. ”Det är vanlig medicinsk praxis att ge vacciner mer aggressivt till för tidigt födda barn, trots att deras kroppar har sämre förmåga att hantera dem.”

Han tillade:

”Ett barn som föds i USA idag förväntas hantera toxinerna i hepatit B-vaccinet direkt vid födseln. Och två månader senare – vad som kan beskrivas som en toxisk chock – ges vaccin mot RSV, hepatit B, rotavirus, difteri, stelkramp, kikhosta, Hib, pneumokocker och poliovirus.”

CYP450 är inte ansvarigt för att metabolisera alla hjälpämnen, men det spelar en roll för många, inklusive adjuvans som aluminiumsalter (vanligt förekommande i vacciner och godkända av myndigheter). Det deltar också i nedbrytningen av formaldehyd och polysorbat 80.

Studieförfattarna noterade dessutom att immunaktivering från själva vaccinationen kan hämma CYP450-enzymaktiviteten.

”Detta skapar en farlig återkopplingsslinga: den immunaktivering som vaccinationen utlöser försämrar ytterligare spädbarnets förmåga att avgifta hjälpämnen – vilket förstärker den systemiska toxiciteten,” skrev Nicolas Hulscher.

Jablonowski påpekade också att ”Alvedon (Tylenol), som fortfarande ges till spädbarn, till exempel tvillingarna Shaw, också påverkar CYP450-vägen. Det sista man vill göra är att blockera avgiftningsmekanismerna när man samtidigt överöser spädbarn med toxiner.”

CYP450 kan ha kopplingar till SIDS och andra neuropsykiatriska utvecklingsstörningar

Varje år registreras över fem spädbarnsdödsfall per 1 000 levande födda i USA – en siffra som är betydligt högre än i andra höginkomstländer. Efter missbildningar och prematur födsel är SIDS (plötslig spädbarnsdöd) den tredje vanligaste dödsorsaken bland spädbarn.

Enligt Nicolas Hulscher visar data från VAERS att över 75 procent av rapporterade SIDS-fall inträffar inom en vecka efter vaccination, med en topp på dag två. Resterande fall sker inom två månader efter vaccination. Detta tyder starkt på ett biologiskt samband med vacciner, skrev han.

Bevis visar också att eftersom det saknas enhetliga obduktionsprotokoll misslyckas SIDS-utredningar ofta med att fånga alla fall och möjliga neuropatologiska orsaker, vilket kan dölja sambandet med vaccination, enligt rapportens författare.

Författarna fann att evidens i vetenskapligt granskad forskning stöder deras hypotes att inflammation som hämmar CYP450-enzymer väcker frågor om spädbarns metaboliska sårbarhet och antyder att detta kan vara kopplat till SIDS, samt till andra neuropsykiatriska utvecklingsstörningar och spädbarnshälsoproblem.

De menar att den begränsade metaboliska kapaciteten i tidig ålder ökar effekten av toxiska exponeringar och kan kopplas till tillstånd som autism (ASD), ADHD, epilepsi och inlärningssvårigheter.

Studien väcker möjligheten till terapeutiska interventioner
Författarna uppmanar till vidare forskning kring dessa frågor och menar att sådan forskning kan få betydande konsekvenser för utvecklingen av terapeutiska interventioner.

Nuvarande vaccinationsscheman tar inte hänsyn till variationer i spädbarns förmåga att metabolisera vaccin, eller till effekten av polymorfismer i nyckelenzymer, vilket kan få allvarliga konsekvenser för spädbarn som är dåliga metaboliserare, skriver de.

Resultaten väcker möjligheten att spädbarn skulle kunna screenas för genetiska polymorfismer relaterade till CYP450. Detta skulle kunna göra det möjligt för vårdgivare att justera doseringen av läkemedel för att minimera biverkningar och rädda liv.

Detta skulle stödja utvecklingen av precisionsmedicin, menar de, och tillägger:

”Att förstå de metaboliska effekterna av vaccinets hjälpämnen och den kumulativa exponeringen kan bidra till säkrare vaccinationspraxis. Att integrera dessa insikter i klinisk verksamhet kan i slutändan förbättra patientresultat genom att anpassa behandlingen efter individens metaboliska profil.”

Att integrera farmakogenomik – studiet av hur gener påverkar en individs läkemedelsrespons – i vaccinsäkerhetsbedömning skulle kunna få stort genomslag för säkerhet och effektivitet hos alla spädbarn.

”Sammantaget stöder dessa resultat ett akut behov av att ta bort toxiska hjälpämnen från vacciner – och att fullständigt omstrukturera det överbelastade barndomsvaccinationsschemat – som nödvändiga steg mot att göra Amerika friskt igen,” sade Hulscher.

Jablonowski höll med: ”Att införliva farmakogenomik och metabolomik i vaccinsäkerhetsbedömning är en förnuftig idé som sticker ut i den annars vårdslösa vaccinationspraxisen.”

childrenshealthdefense.org, Ny forskning avslöjar hur vaccin kan orsaka plötslig spädbarnsdöd hos vissa spädbarn