I ett viktigt säkerhetsmeddelande som utfärdades den 6:e november 2026 avslöjade den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att DNA som tillförts genom Zolgensma hade integrerats i patienters kromosomer i två fall av tumörbildning, där den cancerassocierade onkogenen GLI1 var inblandad. Myndigheten beskrev uttryckligen dessa fynd som ”bekräftade rapporter om produktrelaterad insertionell onkogenes” (cancerutveckling till följd av att genetiskt material integreras i arvsmassan).
Oroväckande nog använder Johnson & Johnsons och AstraZenecas covid-19-vacciner samma övergripande kategori av teknik för DNA-leverans som Zolgensma.
Zolgensma är en genterapi som utvecklats för att behandla spinal muskelatrofi (SMA). Den använder en adenoassocierad virusvektor (AAV9) för att föra in DNA i mänskliga celler.
FDA identifierade flera oroande fynd:
- Nio tumörer har rapporterats hos patienter som tidigare behandlats med Zolgensma, enligt tillverkaren Novartis.
- Två tumörfall visade att DNA från Zolgensmas virusvektor hade integrerats i patienternas arvsmassa.
- Det integrerade DNA:t innehöll en promotor som hade infogats uppströms om eller inuti onkogenen GLI1, vilket potentiellt kunde störa den normala genregleringen.
Kopplingen till Johnson & Johnsons och AstraZenecas covid-19-vaccin
Både Zolgensma och covid-19-vaccinerna från Johnson & Johnson och AstraZeneca använder genetiskt modifierade virusvektorer för att föra in DNA i mänskliga cellkärnor.
Den huvudsakliga skillnaden är vilken specifik virusvektor som används:
Zolgensma: Använder en adenoassocierad virusvektor (AAV9) som bär på DNA som bildar en dubbelsträngad mall inuti cellerna.
Johnson & Johnson: Använder en replikationsoduglig human adenovirusvektor av typ 26 (Ad26) för att föra in dubbelsträngat DNA som kodar för SARS-CoV-2-virusets spikprotein.
AstraZeneca: Använder en replikationsoduglig adenovirusvektor från schimpans (ChAdOx1) för att föra in dubbelsträngat DNA som kodar för SARS-CoV-2-virusets spikprotein.
Alla tre teknikerna för in främmande genetiskt material i cellkärnan, där det kan transkriberas till budbärar-RNA (mRNA) och därefter translateras till protein.
Även om vektorerna skiljer sig åt har både AAV-vektorer och adenovirusvektorer visat sig ha förmågan att integreras i kromosomer under vissa experimentella förhållanden.
Det centrala fyndet är tydligt: en virusvektorbaserad genterapi som utformats för att föra in DNA utan att det integreras i kromosomerna har nu kopplats till bekräftad insertionell onkogenes (cancerutveckling till följd av att genetiskt material integreras i arvsmassan) hos mänskliga patienter.
Det verkar som att det inte bara är mRNA-vacciner som kan integreras i kromosomerna, vilket vi tidigare har visat:
Detta väcker allvarliga frågor kring virusvektorbaserade ”vacciner”. Det är också förvånande att FDA fullgjorde sin skyldighet genom att offentliggöra en cancerrisk förknippad med en genetisk produkt. Om de bara hade tillämpat samma grad av noggrann granskning på de covid-19-vacciner som administrerats i stor skala.
globalresearch.ca, FDA bekräftar att DNA från genterapi har integrerats i människors arvsmassa och orsakat cancer
