Lipidnanopartiklar (LNP), som används för att leverera mRNA i covidvaccinet till kroppens celler, stannar inte vid injektionsstället – de cirkulerar genom hela kroppen och når vitala organ, inklusive hjärtat, enligt en ny artikel publicerad i Nature Biotechnology.
Studien visar på en ”möjlig mekanism genom vilken LNP-baserade mRNA-vacciner kan bidra till de rapporterade hjärtkomplikationerna,” inklusive myokardit, skrev forskarna.
Nu, när resultaten publicerats i en av de främsta vetenskapliga tidskrifterna, motsäger studien påståenden från folkhälsomyndigheter och forskare under covidvaccinlanseringarna om att LNP:er var säkra eftersom de bara skulle färdas till specifika målställen i kroppen.
Forskarna påpekade att det i dagsläget inte finns tillräckligt avancerad teknologi för att spåra var nanobärare som LNP:er hamnar i kroppen efter att de administrerats via intramuskulär injektion – särskilt för mediciner som vacciner, som innehåller låga doser av partiklarna.
I den här studien utvecklade forskarna en experimentell teknik för att spåra var olika bärare av nanopartiklar, inklusive LNP:er, hamnar i kroppen efter intramuskulär injektion. Tekniken testades på möss.
Forskarna upptäckte att även vid extremt låga doser nådde LNP:er, som bar SARS-CoV-2-spikeproteins mRNA, vitala organ. De nådde hjärtvävnad och orsakade cellulära eller vävnadsförändringar.
”Covid-mRNA-injektionens LNP:er cirkulerar systemiskt och tas upp i vitala organsystem, vilket resulterar i en kroppsomfattande toxisk produktion av spikeprotein,” skrev epidemiologen och McCullough Foundations administratör Nicolas Hulscher på Substack.
Enligt Children’s Health Defense Senior Scientist Karl Jablonowski var den vanliga missuppfattningen tidigt under covidvaccinlanseringen att LNP ”stannar i muskelcellerna.”
Denna idé upprätthölls av större publikationer, som Science och Open Forum Infectious Diseases – en tidskrift delvis finansierad av Centers for Disease Control and Prevention och Pfizer – trots att Pfizers egen studie visade att efter bara åtta timmar återstod endast 22 procent av de injicerade LNP:erna vid injektionsstället, 18 procent migrerade till levern och en procent till mjälten.
”Denna artikel är ett utmärkt exempel på hur felaktigt det påståendet var. Den visar att intramuskulärt injicerade LNP:er hittas i hjärtat, levern, njurarna, mjälten, huvudet och ’alla analyserade lymfkörtlar,’” sade Jablonowski.
Forskning borde ha genomförts innan massvaccinationen, inte efter
Enligt studien finns det över 30 nya läkemedel – inklusive verktyg för genomredigering, mRNA och proteindroger – som har godkänts av U.S. Food and Drug Administration och European Medicines Agency för att behandla sjukdomar.
Dock står läkemedelsutvecklare inför en stor utmaning vid klinisk användning av dessa verktyg – hur man säkerställer att läkemedlen endast når de celler som de är avsedda att rikta sig mot.
För att rikta sig mot specifika celler använder läkemedlen ”nanobärare” – små partiklar som kan transportera ett läkemedel genom kroppen – valda för sina olika förmågor att rikta sig mot särskilda celltyper. Det finns flera olika typer av nanobärare, inklusive liposomer, virala vektorer och LNP:er, som användes i covidvaccinet.
Nanobärare är utformade med ett ytskikt för att göra dem stabila och hjälpa dem att nå sina målceller. Men när de introduceras i kroppen förändras de på sätt som gör deras avsedda funktion mer oförutsägbar.
Jablonowski förklarade att denna förändring sker eftersom proteiner binder till nanopartiklarna och påverkar var de hamnar och hur de interagerar. ”Denna interaktion med miljöproteiner är oundviklig och en källa till kritisk osäkerhet,” sade han.
Det är detta som gör LNP:er till ett riskabelt verktyg för genterapi, som vanligtvis endast används av personer som ”kämpar för sina liv och är villiga att acceptera potentiella biverkningar som uppstår när LNP:er träffar fel mål,” sade Jablonowski. ”En frisk person skulle sannolikt inte ta den allvarliga risken för en liten möjlig fördel.”
Forskarna satte upp ett mål att utveckla en teknik kallad ”Single Cell Precision Nanocarrier Identification,” utformad för att kartlägga och kvantifiera var nanobärare som injiceras i en mus hamnar.
Deras teknik använder maskininlärning för att analysera bilddata – vilket gör det möjligt att noggrant kvantifiera var nanopartiklarna hamnar på organ-, vävnads- och cellnivå över hela kroppen.
De designade tekniken specifikt för att mäta de låga doser av läkemedel som vanligtvis finns i vacciner. Därefter testade de tekniken på flera olika nya typer av läkemedel och lyckades identifiera var nanopartiklarna hamnade i en mus kropp.
Efter att en LNP innehållande SARS-CoV-2 spikeprotein-mRNA injicerades i muskeln, detekterade forskarna mRNA och spikeprotein i musens lever, mjälte, lungor, hjärta, huvud och njurar.
Deras resultat har ”direkta implikationer för klinisk användning” av läkemedlen, sade de.
”Vår upptäckt av förändringar i uttrycket av immun- och vaskulära proteiner i hjärtvävnad efter LNP-leverans av spike-mRNA överensstämmer med rapporter om myokardit och perikardit hos en delmängd av individer som fått mRNA-vacciner,” skrev de.
Per den 27:e december 2024 hade 27 357 fall av myokardit och perikardit rapporterats till Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) i USA, varav 20 846 fall tillskrevs Pfizer, 5 952 fall Moderna och 482 fall Johnson & Johnson-vaccinet.
Den största begränsningen med tekniken ”Single Cell Precision Nanocarrier Identification” är att den inte kan användas på levande individer. Det innebär att det fortfarande inte finns något effektivt sätt att spåra var LNP:er hamnar hos levande människor.
”Denna teknik kan inte ge den dynamiska och långsiktiga information som levande djurmetoder, såsom PET eller bioluminescensavbildning, erbjuder,” sade Jablonowski.
Studieförfattarna påpekade att ytterligare forskning behövs för att avgöra om liknande effekter uppstår hos människor och om de molekylära förändringar de upptäckte i mössens kroppar är kopplade till kliniska symtom.
När han kommenterade författarnas uttalande att de sannolika liknande effekterna på människor borde utforskas i framtida forskning, sade Jablonowski:
”Varje vaccinationsmyndighet i världen som godkände LNP:er för massdistribution borde känna av tyngden av sin självbelåtna förhastning, eftersom det ännu ej utförda ’framtida arbetet’ behövde göras långt innan godkännandet.”
”USA har en godkännandeprocess för vacciner som sträcker sig över ett decennium. Av alla vacciner som hittills godkänts är inget egentligen säkert, men processen eliminerar några av de mest flagranta fallen. Mindre än fem år sedan plattformens början ser mRNA-vaccinerna mot covid-19 ut att vara ett av de mer flagranta fallen.”
Hulscher instämde och skrev: ”Studier om biodistribution borde ha genomförts innan massvaccinationen av hela världens befolkning.” Han uppmanade till att de ”invasiva genterapiinjektionerna” omedelbart dras tillbaka från marknaden.
childrenshealthdefense.org, Lipidnanopartiklar i covidvaccin färdas till vitala organ, inklusive hjärtat
