Ett förskolebarn dog av hjärt-lungstopp efter att ha fått en covid-boosterdos i en klinisk prövning med Moderna. Moderna avslöjade dock inte dödsfallet för allmänheten och rapporterade det först nyligen till en europeisk tillsynsmyndighets databas, enligt Alex Berenson.

Dödsfallet inträffade i slutet av 2022 eller början av 2023, sade Berenson, när barn under 5 år som redan hade fått Modernas ursprungliga mRNA-1273 covidvaccin i prövningens huvudfas erbjöds boosterdosen ”1273.214” mot en tidig Omikron-variant.

Berenson, en före detta reporter för New York Times som nu rapporterar på sin Substack, Unreported Truths, uppgav idag att U.S. Food and Drug Administration (FDA) har vägrat att berätta för honom om den amerikanska myndigheten kände till att ett barn dog under Modernas kliniska prövning.

FDA:s oförmåga att ge ett tydligt svar på om de visste att ett ungt barn dog av hjärt-lungstopp under Modernas kliniska prövning är ”avgörande”, berättade Berenson för The Defender.

”Av alla misstag som folkhälsomyndigheterna gjorde kring covid, var deras envishet att trycka mRNA-vacciner på barn förmodligen det värsta,” sade Berenson.

Vid den tidpunkt då covidvaccinerna blev tillgängliga för barn var det tydligt att barn löpte nästan ingen risk att bli allvarligt sjuka eller dö av covid-19, sade han. ”Vaccinerna hade betydande biverkningar, så den enda teoretiska anledningen att ge dem sprutor var att minska smittspridningen.”

Myokardit — inflammation i hjärtmuskeln — är en möjlig biverkning av mRNA-COVID-19-vacciner som i vissa fall kan leda till hjärtstillestånd.

I sin rapport till europeiska tillsynsmyndigheter uppgav Moderna att ett dödsfall till följd av hjärt-lungstopp inträffade bland barn i åldrarna sex månader till fem år som deltog i företagets KidCOVE-kliniska prövning av ett covidvaccin för barn.

Moderna avslöjade inte barnets exakta ålder. Företaget registrerade dödsfallet som orelaterat till deras covidvaccin.

Läkare och föräldrar har rätt att veta om dödsfallet av ett barn i en klinisk vaccinstudie — även om företaget som sponsrar prövningen hävdar att dödsfallet inte är relaterat, sade Berenson.

Därför frågade Berenson FDA om de visste att ett barn i en klinisk prövning med Moderna dog efter att ha fått vaccinet.

”Myndigheten har hittills vägrat att svara,” skrev Berenson på måndagen. ”Men baserat på vad FDA sade till mig i fredags verkar det sannolikt att myndigheten faktiskt kände till dödsfallet — något de försöker dölja.”

”FDA kommer inte att kunna förhala mycket längre”
Även om Moderna rapporterade resultaten från den kliniska prövningen som inkluderade barnets död till europeiska tillsynsmyndigheter, har företaget ännu inte rapporterat resultaten till ClinicalTrials.gov, en officiell webbplats för USA:s regering där läkemedelsföretag enligt lag är skyldiga att rapportera resultat från kliniska prövningar.

Enligt Modernas rapport som lämnades in den 30 september 2024 till EU:s Clinical Trials Register, avslutade vaccintillverkaren KidCOVE-prövningen den 15 mars 2024 och färdigställde sin analys av resultaten den 17 maj.

Berenson frågade FDA om myndigheten hade information om dödsfall bland barn under KidCOVE-prövningen. En talesperson för FDA skickade honom ett två stycken långt uttalande.

”I de 152 orden nämnde FDA — en federal myndighet som hävdar att dess uppdrag är att ’främja och skydda människors hälsa’ — inte dödsfallet,” skrev Berenson. ”Men myndigheten gjorde heller inte ett enkelt och tydligt förnekande genom att säga att inga barn hade dött i några prövningar vid någon tidpunkt.”

Berenson skickade en andra omgång frågor till FDA. Myndigheten svarade inte, trots att Berenson skickade flera uppföljande mejl.

Här är några av de frågor som fortfarande är obesvarade, berättade Berenson:

  • ”Informerade Moderna FDA om dödsfallet, som de var juridiskt skyldiga att göra?” Varken myndigheten eller företaget har svarat, men med tanke på att Moderna rapporterade dödsfallet till europeiska tillsynsmyndigheter verkar det mycket sannolikt att de också informerade FDA.
  • ”Undersökte FDA detta? Om ja, vad fann de? Om inte, varför inte? Och framför allt, med tanke på att CDC (Centers for Disease Control and Prevention) och amerikanska hälsomyndigheter fortsatte OCH FORTFARANDE fortsätter att rekommendera mRNA-vacciner till barn (till skillnad från andra länder), varför offentliggjorde inte FDA sina resultat och dödsfallet?”

Berenson uppmanade FDA och Moderna att omedelbart avslöja vad de vet. Han sade:
”För FDA, som är ansvariga inför allmänheten, är transparens ännu viktigare. Om dödsfallet av ett barn i den mest noggrant granskade vaccinprövningen i historien kunde förbli orapporterat, kommer människor med rätta att undra vad mer som förbises — eller döljs.”

Senator Ron Johnson (R-Wis.) berättade för Berenson att han planerar att, senare denna månad när Republikanerna officiellt tar kontroll över den amerikanska senaten, utfärda en stämning till FDA för att ta reda på vad myndigheten visste och när.

”FDA kommer inte att kunna förhala mycket längre,” sade Berenson.

childrenshealthdefense.org, Ett ungt barn dog under Modernas kliniska prövning av covidvaccinet – Visste FDA om detta?

RELATERADE ARTIKLARMER FRÅN SKRIBENTEN

LÄMNA ETT SVAR

Vänligen ange din kommentar!
Vänligen ange ditt namn här