En nyligen publicerad vetenskaplig studie i två delar väcker stor oro kring en fråga som fått anmärkningsvärt lite uppmärksamhet: Vad händer när blod från givare som vaccinerats mot covid-19 transfunderas till en annan person?
Blodbanker testar rutinmässigt donerat blod för kända smittsamma ämnen. Den nuvarande blodförsörjningen testas dock inte rutinmässigt för vaccinbaserat mRNA, spikprotein, plasmid-DNA, amyloid, fibrin-mikrokoagelkomplex eller andra relevanta beståndsdelar som förknippas med vaccinen.
Vår nyligen publicerade serie i två delar undersöker denna kunskapslucka ur två kompletterande perspektiv. De båda studierna författades av James A. Thorp, MD; Claire Rogers, MSPAS, PA-C; R. Clinton Ohlers, PhD; M. Nathaniel Mead, PhD; Nicolas Hulscher, MPH (jag själv); Kirstin Cosgrove, CCRA; Sierra Hamm, RN; David Speicher, PhD; samt Steven Hatfill, MD, M Med.
Del 1: Allvarliga komplikationer efter blodtransfusion hos nio ovaccinerade patienter
Del 1 presenterar en retrospektiv, hypotesgenererande fallserie med nio personer som inte hade fått något covid-19-vaccin och som senare drabbades av allvarliga medicinska komplikationer efter att ha fått blodtransfusioner.
De rapporterade komplikationerna omfattade tromboembolisk sjukdom, fortskridande koagulationsrubbningar, myokardit, perikardsjukdom, disseminerad intravasal koagulation (DIC), multiorgansvikt och dödsfall.
Vi drog slutsatsen att dessa fall, tillsammans med den befintliga litteraturen, ger tillräcklig anledning till oro för att motivera en direkt undersökning av huruvida biologiskt aktiva beståndsdelar från vaccinen kan förekomma i donerat blod:
”Denna studie tyder på att blod som donerats av personer som vaccinerats mot covid-19 kan innehålla biologiskt aktiva beståndsdelar från vaccinen som skulle kunna orsaka negativa kliniska utfall. Fallrapporterna och de citerade studierna väcker frågor som motiverar ytterligare undersökning. Samtliga patogena komponenter i covid-19-vaccinet, eller biprodukter från det, har i flera studier påvisats cirkulera i blodet hos vaccinerade givare.
Vårdgivare måste respektera de etiska principerna om patientautonomi och att inte orsaka skada samt stödja patienters önskemål om autologt blod och blod från särskilt utsedda givare. Det bör övervägas om relevanta folkhälso- och tillsynsmyndigheter, däribland CDC och FDA, ska genomföra ytterligare utvärderingar av screening av donerat blod för förekomst av spikprotein, amyloid, fibrin-mikrokoagelkomplex, vaccinbaserat mRNA och plasmid-DNA, med hjälp av kvantitativa analyser och PCR-baserade metoder.”
Del 2: Exceptionella säkerhetssignaler rörande blod, koagulation och neurologiska effekter
Del II utvidgar undersökningen till CDC/FDA:s Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) och analyserar rapporter från 1:a januari 1990 till 26:e juni 2026. Covid-19-vacciner jämförs med influensavacciner, vacciner innehållande DPT samt samtliga icke-covidvacciner sammantaget.
Analysen identifierade statistiskt signifikanta säkerhetssignaler för samtliga undersökta utfall, med rapporterade frekvenskvoter på upp till:
- Blödning: 101 gånger
- Blödning under graviditet: 108 gånger
- Blodtransfusion: 62 gånger
- Komplikationer efter blodtransfusion: 30 gånger
- Biomarkörer för hyperkoagulation: 452 gånger
- Trombotiska händelser: 1 221 gånger
- Parkinsons sjukdom: 282 gånger
- Creutzfeldt-Jakobs sjukdom: 1 333 gånger
- Prionsjukdom: 60 gånger
Dessa säkerhetssignaler är särskilt viktiga eftersom de överlappar med många av de kliniska mönster som observerades i del I, däribland trombos, blödning, disseminerad intravasal koagulation (DIC) och multiorgandysfunktion.
Del 1 identifierar en rad allvarliga händelser efter blodtransfusion som kräver vidare utredning.
Del 2 identifierar anmärkningsvärda farmakovigilanssignaler som berör många av samma biologiska system, särskilt koagulation, blödningar, transfusionskomplikationer och multiorgandysfunktion.
För att värna integriteten och säkerheten i den globala blodförsörjningen bör regelverken snabbt gå vidare med att införa direkt kvantitativ screening för spikprotein och högkänslig digital PCR-testning för genetiskt material från vacciner i blodgivarnätverken. Samtidigt bör det undersökas om dessa beståndsdelar förblir biologiskt aktiva efter donation, förvaring, bearbetning och transfusion.
globalresearch.ca, Två nya studier väcker oro för potentiell kontaminering vid blodtransfusion från covidvaccinerade
